Formand vil bekæmpe kedelig verdensrekord

MARIAGERFJORD / VESTHIMMERLAND / REBILD: Knap 19.000 danskere er ramt af sclerose. På godt 20 år er antallet fordoblet, og Danmark indtager nu førstepladsen over lande med den højeste forekomst af sclerose i verden.

Den udvikling vil Marianne Nielsen vende.

Hun er formand for Scleroseforeningen i Himmerland, og den 8. september går hun forrest i kampen for at knække koden til den uhelbredelige sygdom og den triste danske verdensrekord, når Scleroseforeningen samler ind til forskning i sygdommen i hele landet.

Marianne Nielsen er en af de mange danskere, der lever med sclerose. Bare i det område, hun er formand for, er der 397 nordjyder med sclerose, fordelt på 169 i Mariagerfjord, 121 i Vesthimmerland og 107 i Rebild Kommune. 

Den 48-årige formand fik sygdommen konstateret for 11 år siden. Og selvom der i mellemtiden er sket medicinske fremskridt i behandlingen af sygdommen, er hun ikke et sekund i tvivl om, hvad hun kæmper for - ikke mindst i lyset af den udvikling, der gør, at Danmark ifølge den seneste internationale opgørelse nu indtager førstepladsen i verden over lande med den højeste forekomst af den fremadskridende og invaliderende sygdom.

- Det er en af de verdensrekorder, der er rigtig triste at have, og det gør, at landsindsamlingen, hvor vi samler ind til forskning, aldrig har været vigtigere. Vi skal have vendt kurven, og det kræver, at vi får knækket koden til sygdommen, og her er forskning vores eneste våben. Forskning er også det eneste håb, vi har om bedre behandlingsmuligheder. I dag er det kun cirka halvdelen af alle med sclerose, som har gavn af de nuværende behandlinger, siger den 48-årige nordjyske formand.

Derfor håber hun, at rigtig mange er hjemme og vil tage godt imod, når det ringer på døren midt i formiddagskaffen eller lige efter frokosten søndag den 8. september, hvor frivillige fra Scleroseforeningen går på gaden i hele landet for at samle ind til den afgørende forskning:

- Det plejer at være en rigtig livsbekræftende oplevelse at være ude at samle ind. Folk tager så pænt imod os, og jeg har indtryk af, at alle, der overhovedet kan, rigtig gerne vil støtte indsamlingen. Alle kan ikke støtte med lige meget, men hver en krone tæller i kampen mod den her sygdom. Faktisk er det sådan, at halvdelen af den forskning i sclerose, der foregår i Danmark, finansieres af Scleroseforeningen gennem indsamlede midler, og her er landsindsamlingen et af de vigtigste bidrag, fortæller formanden.

Det er sjette år, at Scleroseforeningen gennemfører sin landsdækkende indsamling, hvor der samles ind til forskning i sygdommen. Sidste år blev der samlet 6,1 millioner kroner ind, og det er den foreløbige indsamlingsrekord. 

Scleroseforeningen støtter årligt forskning i sclerose med knap 20 millioner kroner og finansierer dermed mere end halvdelen af al uafhængig forskning i sclerose i Danmark.

Scleroseindsamlingen 2024. Pressefoto

Kom og vær med

Alle, der har tid og lyst til at slå en rask søndagsgåtur sammen med at være med til at samle ind til kampen mod en sygdom, der især rammer danskere, kan stadig nå at tilmelde sig en af de ledige ruter på www.sammenmodsclerose.dk. 

Her kan man også læse om, hvordan man kan samle ind online, hvis man er forhindret i at gå en rute, eller bare hellere vil samle ind på denne måde i stedet for at gå en rute.

- Har man overhovedet et par timer at give af søndag den 8. september, så skal man vide, at man er meget, meget velkommen til at være med til at gå en rute, og at man ved at gå en rute er med til at gøre en kæmpe forskel for de mange familier, der har sclerose tæt inde på livet. Og så er det bare en rigtig hyggelig dag. Det er de tilbagemeldinger, vi får fra indsamlerne hvert år. Så kom og vær med! Jo flere indsamlere vi er, jo mere kan vi samle ind, og jo større forskel kan vi gøre, opfordrer formanden.